三代借卵试管婴儿可以避免哪些遗传性疾病？73个破案，值得收藏!

　　对于有家族遗传性疾病的家庭来说，生育能力是一个大问题。第三代供卵做试管婴儿的出现，给这些家庭带来了希望。第三代供卵做试管婴儿是指植入前遗传学和基因诊断，是指在胚胎植入前进行基因诊断，避免植入有异常基因的胚胎。这种技术特别适用于单基因遗传病患者或经过原始筛选远离遗传问题的胚胎，从而避免将遗传病带给下一代。那么，第三代供卵做试管婴儿可以避免哪些遗传病？

　　遗传病有哪些分类？

　　1、常染色体隐性遗传病：夫妻双方都穿有很严重的常染色体隐形遗传病的人不适合生育，出生的孩子携带遗传病率很高，如先天性耳聋、白化病、肝肿大等。

　　2、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病有骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性强直症等。这些都是显性遗传病，且病因在常染色体上，携带率很高，患者与正常人结婚后，生育的风险为50%。

　　3、X连锁隐性遗传病：这类遗传基因位于X染色体上，而且是隐性的，很多基本的男性患者都比较多，这类遗传病常见的有血友病、红绿色色盲、进行性肌营养不良等。患有这种遗传病的男性伴侣与正常女性结婚，生下一个正常的男孩，女孩则成为该病的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，有50%的机会，男孩会成为该疾病的携带者，女孩则是正常的。

　　4、X连锁显性疾病：女性多于男性，而女性患者无论生儿子还是女儿，患同样疾病的概率为一半。相反，男性患者的后代，女儿100%患病，儿子正常。

　　5、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机制复杂，遗传性高，危害严重，患者不分性别，后代发病的风险大大超过10%。

　　6、染色体疾病：先天愚型等染色体疾病患者，其子女的风险率也很高，所以也不适合生育。

　　像这样的遗传病本来是应该阻止的，但是如果是自然怀孕的话，是没有办法控制的，但是现在第三代供卵做试管婴儿技术可以提前阻止这些疾病。第三代供卵做试管婴儿中的PGD技术是一种检测染色体上的基因并诊断胚胎是否携带基因缺陷或导致疾病的突变的测试。

　　全世界有4000多种遗传性疾病，通过使用第三代供卵做试管婴儿技术可以筛选和检测多达73种遗传性疾病。

　　全世界有4000多种遗传性疾病，通过使用第三代供卵做试管婴儿技术，可以筛查和检测出多达73种遗传性疾病。肾上腺白质营养不良症、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、弥漫性脑硬化、腓肠肌营养不良症、脉络膜视网膜病变、肾上腺营养不良症、血红蛋白白化病、血红蛋白白化病、阿狄森氏病、眼白化病。白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质发育不全、釉质发育不全、遗传性低色素性贫血、血管角膜瘤Fabry病、色盲和、胆囊纤维化和血友病是第三代供卵做试管婴儿的常见病。肾源性尿毒症，尿毒症，先天性角化不良，外胚层发育不良，埃勒斯-丹洛斯综合征，生殖器发育不良，局灶性皮肤发育不良，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，糖原贮备，性腺发育不良，慢性肉瘤病，血友病A，血友病B。脑积水、低磷性佝偻病、鱼鳞病、色素性疾病、卡尔曼综合征、旋毛囊角化症、莱施-奈恩综合征、洛氏综合征、视网膜黄斑萎缩症、门克斯综合征、智力低下、唐氏综合征有助于做先天唐氏筛查。

　　第三代供卵做试管婴儿还能检测出许多智力障碍、智力低下、小眼症、亨特综合征、贝克尔型、杜氏型、肌强直性营养不良、肌管性肌病、先天性固定性夜盲症、传性疾病？73个破案，值得收藏!假性胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症、口面指（趾）综合征（Ⅰ型）、感觉性耳聋。感觉型磷酸甘油酯激酶缺乏症、焦磷酸磷酸酯合成酶缺乏症、Reifenstein综合征、色素性视网膜炎、痉挛性瘫痪、脊髓性肌肉萎缩、迟发性脊椎骨发育不良、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺结合球蛋白缺乏症或变异体、以及Xg血型系统。

　　然而，人们也应该知道，三联供卵做试管婴儿技术不能确保出生的婴儿是100%健康的。这是因为胎儿在发育过程中可能会受到一些因素的影响而出现疾病。因此，人们在做完三代供卵做试管婴儿并确认怀孕后，仍然要定期进行产检，不要抱有侥幸心理，认为用三代供卵做试管婴儿出生的宝宝一定是万无一失的。三代借卵试管婴儿可以避免哪些遗